krishnamoorthi向FDA:通过有关测试消费品石棉所有小组委员会的建议

2020年3月3日
新闻稿

华盛顿特区。 (2020年3月3日) - 今天,代表。拉加·克里希纳穆尔,对经济和消费政策小组委员会主席,送 在食品和药物管理局(FDA)鼓励其采取最严格的测试方法来检测消费者滑石产品致癌物质石棉。

在2019年12月10日,董事长krishnamoorthi举行 听力 对消费者滑石产品石棉检测标准。听证会上,FDA一个月内 公布 它会提供有关该主题的一次公开会议。

FDA的 初步建议 by the Interagency Working Group on Asbestos in Consumer Products adopted all but one of the testing improvements that were highlighted in the Subcommittee’s December 听力.  However, the Preliminary Recommendations fail to include one key reform:  requiring testing samples to be prepared using the heavy liquid–separation method (HLS).  HLS separates and removes the bulk of talc, leaving behind asbestos particles so that they are easy to identify in samples.  Using HLS, 65% of Johnson & Johnson samples of talc products sold between the 1940s and the present have 报道ly tested positive for asbestos.

“几十年来,滑石产品制造商已采用这还不够敏感,以检测有害量在其产品中石棉的检测方法,并通过使用样品制备方法,允许危险的石棉颗粒隐藏未被发现的负面报道石棉测试,” krishnamoorthi写道: 。 “这些做法都允许公司出售含有石棉的产品,以不知情的消费者了几十年。”

在2019年10月18日,FDA宣布,它已发现石棉在一个很多强生公司的婴儿爽身粉,而公司 回顾 近33000瓶婴儿爽身粉在美国。

After the recall, Johnson & Johnson made multiple 索赔 在媒体攻击的FDA的阳性检测结果的完整性和准确性。支付两个实验室进行额外的测试后,该公司 报道 that none of the tests it commissioned detected asbestos.  However, one of Johnson & Johnson’s paid labs did 石棉的产品。

“FDA must use the most sensitive testing method to detect carcinogenic asbestos in consumer talc-based products,” Krishnamoorthi wrote.  “It should no longer use the preferred detection methods of Johnson & Johnson.  The Subcommittee hopes that FDA will take this necessary step by adopting the Preliminary Recommendations and adding the requirement to utilize the HLS method of test sample preparation.”

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